Se terapie geniche progettate per curare malattie rare hanno generato leucemie, carcinomi epatici e fallimenti mosaici, cosa immaginiamo accadrà quando applichiamo strumenti simili su larga scala? Quando CRISPR o base editing diventano routine, non eccezione?
La scienza dice: “Avanziamo con cautela.” Il mercato dice: “Avanziamo rapidamente.” La biologia dice: “Avanziamo senza alcuna garanzia di quello che succeederà dopo.”
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